企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 湖北 武汉 武汉市 |
联系卖家: | 彭总 先生 |
手机号码: | 15927393984 |
公司官网: | whdcjh.tz1288.com |
公司地址: | 湖北省武汉市江岸区发展大道1168号力腾乐荟对面 |
发布时间:2022-09-08 02:53:00 作者:得创净化
(3)HIV实验室
功能:艾1滋病初筛、确认
具备检验项目:酶免试验、蛋白印迹试验、凝集试验、金标(硒标)快速检测;
发展方向:核酸分析、抗原检测、HIV相关免1疫因子检测、病毒载量检测
所要添置的主要设备:酶1标仪、洗1板机、全自动蛋白印迹仪、生物安全柜、低温冰箱、普通培养箱、全自动高压消毒器、数码相机、流式细胞仪(预留发展)等
3、抗性实验室
功能:“四害”抗药性试验
分区:A、动物房(按普通级动物房设计) B、实验区
需要添置的仪器:显微镜、电子天平等、毒气橱等。
4、P3实验室(预留发展)
主要功能:高传1染性1病原体实验室检测
武汉净化工程在运作之中有一些需耍特别注意的事宜,在平时生产制造其间做到这些能够充分发挥净化工程的较大使用价值,
1.防止微生物菌1种环境污染,净化工程的实际操作工作人员进到无菌车间先要关闭紫外灯。
2.净化工程应设立无菌操作间和缓存间,无菌操作间洁净度等级应抵达10000级,室温坚持不懈在30-28℃,环境湿度坚持不懈在46-65%,超净台洁净度等级应抵达150级。
GMP领域的常规品质控制区,它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂(药厂、食品厂、化妆品厂等)。
常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。
多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级(2013新版GMP中C级)的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间(一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存)。
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