药品GMP车间-得创净化(推荐商家)

1、低湿度要求，相对湿度﹤50％RH 2、高湿度要求，相对湿度﹥80％RH  低温实验室10-15℃ 1、  没有相对湿度要求 

 2、有相对湿度要求，相对湿度控制范围30-50％ 恒温恒湿室组成：  实验室空调是温湿度控制的心脏，要求精度高，故障率低。所以必须要求空调能调节制冷量，目前市面上有两种方式：变频调节和冷冻水调节方式。  1、变频调节：实际上就是通过改变供电性质而改变压缩机的功率，让压缩机实现低负荷工作或者过负荷工作，同时调节制冷系统的节流量，药品GMP车间，所以必须添加非常多的繁琐的环节，而且各环节必须完1美匹配，否则出现故障。

3、洁净厂房每层高度应满足洁净室操作面净高和技术夹层布置管线要求的净空高度。　　4、洁净厂房工程需在技术夹层内更换过滤器的技术夹层墙面、顶棚宜刷涂料饰面。　　5、送风道、回风道、回风地沟的表面装修应与整个送、回风系统相适应，并易于除尘。　　6、洁净厂房应有防止昆虫和其他动物进入的措施。　　7、无尘洁净室安装的水池、地漏不得对产品生产产生污染。以上就是无尘车间工程建造施工的基本标准，希望对大家有帮助。

1、设计要求

    微生物检验洁净度　洁净室工作台面为100级;室内环境为1000级;缓冲间为10000级;更衣和换鞋间为100000级。

  　新风进入量和换气次数　新风进入量≥20%;洁净室换气次数≥50次;缓冲间≥25次;更衣、换鞋间≥15次。病原体分离和消毒产品杀灭试验洁净实验室回风过滤后排放室外。

洁净实验室布局

    卫生防疫系统的微生物检测应设无菌试验洁净室一间;卫生指标检测洁净室一间;病原体分离、鉴定、消毒产品杀灭效果试验洁净室二间，微生物检验洁净室实验室布局。

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