得创净化设备(多图)-襄阳十万级GMP车间

传统的微生物检测实验室采取建造缓冲间，使实验室与外界隔离，在进行实验操作时不受外界气流的影响，使实验检测不污染。但由于室内空气不流通，室内空气混浊，夏季工作室内气温高，冬季室内气温低，不但对微生物工作者的身体影响较大，而且还影响实验检测。近年来，室内空调的使用，造成微生物实验室内气流混乱，直接影响检测结果。因此，根据卫生防疫系统的业务工作要求，设计能适应无菌检测，十万级GMP车间，杀灭效果试验，卫生指标检测，病原体分离鉴定，流行病分子生物研究的微生物检测洁净实验室是必然趋势，它不同于其他工业洁净室，开展不同内容的微生物检测工作，均有特殊的要求。我们设计的微生物洁净实验室，具备以下几方面的要求。

1、洁净室采用上送下回的气流方式，层流罩送入100级洁净风，环境送入1000级洁净风，要求在层流罩隔离屏去掉情况下，工作台面的100级洁净度不受影响。室内顶部四周不形成气流死角。

洁净室

1、2静压差为正压，洁净室

3、4静压差为相对负压。

     根据无菌产品检测时对外包装必须经过清洁处理的要求:设计1m2的传递窗，择品在传递窗内由上端送入的10000级净空气吹去尘埃处理。

    保证洁净室内的气温达到18～25℃的要求;冷和热的空气必须经过净化后送入，确保气流上送下回的要求。

    人1流和物流应分开，工作人员换鞋后v更衣v风淋v缓冲室v洁净实验室内。物品从传递窗上部送入，工作完毕后的废物从传递窗下部取出。

    安全装置包括建造安全通道及各洁净室均有警报装置。

其上游产品生产制造大部分需在无尘室内进行。其主要配套设施有：1，Class 1K 、10K分产品需求有不同等级无尘室。2，SMT、焊接、点胶等生产设备系统；3，制程冷却水、压缩空气、氮气、真空等生产配套系统；  无尘室净化原理气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→ 回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。