净化工程-武汉得创净化公司-化妆品车间净化工程

洁净室

1、2静压差为正压，洁净室

3、4静压差为相对负压。

     根据无菌产品检测时对外包装必须经过清洁处理的要求:设计1m2的传递窗，择品在传递窗内由上端送入的10000级净空气吹去尘埃处理。

    保证洁净室内的气温达到18～25℃的要求;冷和热的空气必须经过净化后送入，确保气流上送下回的要求。

    人1流和物流应分开，工作人员换鞋后v更衣v风淋v缓冲室v洁净实验室内。物品从传递窗上部送入，工作完毕后的废物从传递窗下部取出。

    安全装置包括建造安全通道及各洁净室均有警报装置。

3.应坚持不懈清理，严禁沉积脏物，防止环境污染。严防所有杀菌元器件和培养液环境污染，已污染者应终止应用。应定时执行用合适的消毒剂杀菌清理，以保证房间内的洁净度等级符合规定。

4.要带入生产车间应用的仪器设备，器材，平皿等所有物件，均应捆扎密不可分，并应根据合适的方法杀菌。

5.净化工程的安全作业工作人员进到无菌车间前，需耍用番笕或消毒剂洗手消毒，随后在缓存间替换成型安全作业服，鞋，遮阳帽，防霾口罩和胶手套(或用75%的酒精再度清洗两手)，即可进到房间内开展实际操作。

6.净化工程应用前需耍开启紫外灯辐照灭菌40分鐘左右，净化工程，并且一块儿开启超净台开展吹风机。实际操作完毕，应立即梳理无菌车间，净化工程费用，再用紫外灯辐照灭菌30分鐘。

7.供试品在查询前，化妆品车间净化工程，应坚持不懈外包装盒完好无损，不可敞开式，防止环境污染。查询前，用75%的乙醇药棉消毒1杀菌外表面。

微生物检验包括病原体分离、鉴定，产品卫生指标检测，净化工程公司，医1疗用品和器械无菌试验，消毒产品杀灭效果试验，微生物的生化特性研究，分子生物学研究和疫1苗研究等。对于工作环境均有一定的要求。目前尚未见到更多的资料报道微生物检验洁净实验室的布局、技术要求。我们根据病原体分离、卫生指标检测、无菌试验、杀灭效果试验等工作性质和工作环境要求，设计、研究和建造微生物洁净实验。

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