洁净室」是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。无尘室净化原理气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→ 回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。无尘室技术参数换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。压差：主车间对相邻房间≥5Pa。 温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％； 照度：≥300Lux。
Pcr实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复1制。通过DNA基因追1踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精1确度高达纳米级别。
PCR实验室建立方法
1、建立样品准备区
这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施:⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA克1隆不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和血1清样品都带进样品准备间处理，GMP车间设计，以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克1隆的工具，也不能用作操作靶序列。⑷DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，GMP车间净化工程，这样会产生气溶胶。⑺任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。
武汉净化车间能够达到生产环境高洁净度，无尘的车间，GMP车间施工，跟无尘车间一样，是生产过程当中污染控制的基础。没有这项净化工程，黄石GMP车间，对生产出零件的品质不能有所保证，而净化车间就是能控制生产车间中空气的洁净度以及温湿度，从而确保一个安全无污染的生产车间。 按照用途分类： 工业净化车间：主要适合的部门有：精密工业，电子工业，宇航工业，化工工业，原子能工业，印刷工业和照相工业。
得创净化(图)-GMP车间施工-黄石GMP车间由武汉得创净化设备有限公司提供。武汉得创净化设备有限公司是从事“风淋室,货淋室,实验台,洁净棚,超净工作台”的企业，公司秉承“诚信经营，用心服务”的理念，为您提供更好的产品和服务。欢迎来电咨询！联系人：彭总。
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