洁净车间施工找哪家-洁净车间-得创净化设备

1、设计要求

    微生物检验洁净度　洁净室工作台面为100级;室内环境为1000级;缓冲间为10000级;更衣和换鞋间为100000级。

  　新风进入量和换气次数　新风进入量≥20%;洁净室换气次数≥50次;缓冲间≥25次;更衣、换鞋间≥15次。洁净车间。病原体分离和消毒产品杀灭试验洁净实验室回风过滤后排放室外。洁净车间施工找哪家。

洁净实验室布局

    卫生防疫系统的微生物检测应设无菌试验洁净室一间;卫生指标检测洁净室一间;病原体分离、鉴定、消毒产品杀灭效果试验洁净室二间,微生物检验洁净室实验室布局。洁净车间工程。

GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。

常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。洁净车间施工。

多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。

（3）HIV实验室

功能：艾1滋病初筛、确认

具备检验项目：酶免试验、蛋白印迹试验、凝集试验、金标（硒标）快速检测；

发展方向：核酸分析、抗原检测、HIV相关免1疫因子检测、病毒载量检测

所要添置的主要设备：酶1标仪、洗1板机、全自动蛋白印迹仪、生物安全柜、低温冰箱、普通培养箱、全自动高压消毒器、数码相机、流式细胞仪（预留发展）等