药品GMP车间-武汉得创净化设备

GMP领域的常规品质控制区，药品GMP车间，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。

常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。

多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。

4）生化免1疫实验室（肝1炎室）

功能：进行肝1炎病毒免1疫学分析及生化分析

分两区：A.酶免1检测区  B.生化分析区  C.时间分辨免1疫检测

所要添置的主要设备：全自动生化仪、全自动酶1标仪、时间分辨检测仪等。

二、分子生物学实验室

1.功能：进行分子生物学方面研究

2.分四区：A、试剂准备区 B、样品处理区 C、扩增区 D、产物分析区

3.发展方向：基因芯片检测、DNA测序

4.所要添置的主要设备：普通扩增仪、实时PCR仪、凝胶产物分析系统、分子成像系统、台式低温高速离心机、高速离心机3台、普通培养箱、二级生物安全柜1台、超净工作台1台、全自动高压消毒器、DNA测序仪（预留发展）等。

武汉得创净化设备有限公司从事净化设备研发、生产、销售、服务为一体的综合型净化公司。主营产品为风淋室、货淋室、FFU、洁净工作台、洁净棚、洁净衣柜、送风口、空气自净器、过滤器、百级层流罩、传递窗、等净化设备生产与销售。武汉净化车间说到厂房装修，我们总会提到“车间净化”。但究竟什么是净化？洁净工程有哪些施工规范？

1.什么是车间净化工程？　　车间净化工程主要就是将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，以保证产品可以在稳定良好的环境下生产和制造。